招贤纳士

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丹诺医药(苏州)有限公司是一家高科技创新型企业,致力于解决人类健康所面临的重大问题,公司同时为您提供有竞争力的薪资福利、良好的学习机会,以人为本的工作环境和良好的职业发展机会,是实现个人价值与服务社会的完美结合。我们期待优秀的人才带着智慧、热情和创造力加盟丹诺医药,和我们一起迎接机遇和挑战。

丹诺医药处于创建阶段,需要招聘在药物研发相关领域有工作经验的多方面人才,如有兴趣,请直接联系我们: info@tennorx.com


临床试验项目经理1名

一、工作职责

1、 开展临床试验中心、CRO、SMO公司的筛选等前期准备工作;

2、 开展临床试验方案的设计以及总结等工作;

3、 与研究中心建立良好合作关系,并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作;

4、 与CRO、SMO公司建立良好合作关系, 负责与合作的CRO、SMO公司项目经理、CRA、CRC

的沟通与协调,追踪并报告项目进展;

5、负责对临床试验项目的内部稽查和质量保证,确保临床试验符合GCP以及研究方案的要求;

6、 负责报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题;

7、 负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;

8、 负责对试验药品、物品、样品、资料等的管理;

9、 完成对临床试验的项目管理工作,包括会议组织、会议记录等。

二、应聘条件

1. 具有临床医学或相关专业本科及以上学历;

2. 熟悉GCP和临床试验相关的各类法规;有药物临床试验项目管理经验者优先考虑;

3. 熟悉临床监查工作的流程和工作内容;有5年以上临床试验或临床项目实施管理经验;

4. 大学英语6级以上水平,可以阅读英文专业文献;

5. 具有良好的问题解决能力及应急处置能力,良好的沟通和协调能力。


临床试验项目助理1名

一、工作职责

1、协助临床运营总监开展临床中心、CRO、SMO的筛选工作;

2、负责临床试验项目启动的准备工作,包括启动/培训会准备;

3、负责对临床试验项目的内部稽查和质量保证;

4、 与研究中心建立良好合作关系,并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作;

5、与CRO、SMO公司建立良好合作关系, 负责与合作的CRO、SMO公司项目经理、CRA、CRC

的沟通与协调,追踪并报告项目进展;

6、 负责报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题;

7、 负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;

8、 负责对试验药品、物品、样品、资料等的管理;

9、 完成对临床试验的项目管理工作,包括会议组织、会议记录等。

二、应聘条件

1、医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历。

2、在医院临床科室、制药企业或CRO公司1-2年相关工作经验。

3、具有较强的执行力、良好的沟通与协调能力以及团队合作精神;

4、了解《药品管理法》、《新药审批办法》,了解ICH-GCP,熟悉临床试验全过程;

5、掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关质量控制;

6、英语水平至少达到CET4,可以阅读英文专业文献。


抗菌素新药研发微生物学实验室研发人员

一、工作职责

1、了解临床前微生物学基本测试方法并能独立完成实验室研究工作,包括MIC /MBC (液体和琼脂

法), 后抗菌素效应, 时间-杀菌曲线,抗菌素耐药频率等研究。对抗菌素作用和耐药机理研究有工作

经验者优先;

2、常见有氧及厌氧细菌的分离,培养及制备;

3、基本微生物学和分子生物学实验方法:PCR, DNA制备,基因转录等;

4、熟练应用文字及图表软件;

5、能够对研究结果进行总结并在内部和外部学术会议上进行报告

二、应聘条件

1、硕士有两年专业工作经验, 或学士有五年专业工作经验;

2、有在CRO或制药公司相关部门工作经验者优先;

3、工作进取,肯干,热情,好学,有团队精神;

4、与同事及CRO和协作单位有良好的沟通交流能力;

5、待遇视个人经历及能力面议。


招聘周期:2016.11.1-2016.12.31


公司福利介绍:

1、 实行五天八小时工作制(双休日);

2、 提供免费午餐;

3、 按国家规定购买社会保险;

4、 员工享有法定节假日;

5、 定期为员工组织免费体检;

6、 培训机会多,提升空间大;


备注:

1、投递简历请附近期照片并注明期望薪资待遇。

2、面试时请携带身份证、个人详细简历、毕业证书原件及复印件、2张1寸免冠彩色照片及流动人口婚育证。

3、请直接在招聘网上投递简历或至我司电子邮箱;合则约见,请勿自行上门拜访。

4、我公司不收取求职者任何费用,除公司面试地点外不设其他面试地点,谨防上当受骗。